(northern light technologies)

1、DNA转录成mRNA，在翻译成蛋白质，这是我们通常说的中心法则荧光定量PCR检测的是编码蛋白质的DNA或mRNA，是在基因水平的检测Western blot是用抗体检测蛋白质，是已经又DNA转录成mRNA，最后翻译的蛋白质的水平荧光定量PCR和Western blot完全是两个不同的概念；采用上述在WSSV基因功能研究中建立的RNAi技术，研究PjQM的功能Northern blot和Western blot结果显示，PjQM基因的转录和表达被PjQM序列特异的siRNA抑制，此时对虾酚氧化酶PO活性显著下降因此，RNAi试验结果表明，QM可调控对虾酚氧化酶PO活性以上研究结果说明，QM蛋白参与抗病毒免疫的可能途径之一是，QM。

2、Northern blot analysis Northern印迹分析 双语例句 The mRNA expression of ubiquitin in rat EDL muscle was determined by northern blot analysis应用northernblot方法测定伸指长肌组织泛素mRNA的 表达变化，分析骨骼肌蛋白降解与泛素mRNA表达的关系。

3、RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表RNA电泳中核糖体RNA的大小Northern blot中最为常用的电泳胶是含有甲醛的琼脂糖凝胶，甲醛可以减少RNA的二级结构，电泳完成后的胶可经过EB染色后在紫外下检测RNA的质量对小分子的RNA 或者microRNA一般采用聚丙烯酰胺变性胶电泳RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致；1Northern印迹杂交Northernblot2这是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法3DNA印迹技术由Southern于1975年创建，称为Southern印迹技术，RNA印迹技术正好和DNA相对应，故被称为Northern印迹杂交，和此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为Westernblot4Southern印迹杂交是进行基因组；Northernblot诺瑟杂交Northernblot诺瑟杂交是一种通过检测RNA的表达水平来检测基因表达的方法首先通过电泳的方法将不同的RNA分子依据分子的大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段。

4、mrna表达量的意义狭义的表达量应该是成熟蛋白的量，原位杂交和pcr都不准确，研究的目的不同，原位杂交是看形态学上非细胞学的各个部位表达量转录水平，这个实验挺难做的qpcr是对某一组织的表达量转录水平，和northernblot的目的几乎一样，却别在于pcr快捷，容易量化，但没有northern直接。